V posledním desetiletí jsme v České republice zaznamenávali zvýšený zájem odborné veřejnosti o rozvoj a zavádění paliativní péče do zařízení sociálních a zdravotních služeb. Nemocnice byly rovněž podporovány v zavádění a standardizaci paliativní péče, a to nejen státními subjekty ale i soukromými nadačními fondy.
Pracovní skupina Identifikace proto iniciovala studii, která ověří, jak se trend zvýšeného zájmu o rozvoj dětské paliativní péče propsal, resp. začal propisovat do praxe nemocniční péče o vážně nemocné děti.
Studie se zaměřila na několik oblastí – existence a fungování paliativních týmů v českých nemocnicích, jejich připravenosti pracovat s dětskými pacienty a míry spolupráce s dalšími lékařskými a nelékařskými profesemi.
Data byla získána prostřednictvím online dotazníku distribuovaného primářům pediatrických oddělení českých nemocnic, což umožnilo získat přehled o různých přístupech k péče o vážně nemocné děti.
Výsledky studie naznačují, že poskytovatelé zdravotní péče v ČR mají nerovnoměrný přístup ke zdrojům a možnostem specializované a multidisciplinární péče o vážně nemocné děti. Identifikace těchto rozdílů a trendů je klíčová pro plánování a implementaci politik, které by mohly zlepšit dostupnost a kvalitu péče pro všechny vážně nemocné děti v ČR.
